tert-butyl (4-((2-((6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate | 1573026-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-((2-((6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 1573026-03-5
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₇
• 分子量: 591.664
• InChiKey: UHPKXVVOUOEZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-((6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以360 mg的产率得到4-((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)-N-(6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014033447A3
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 tert-butyl (4-((2-((6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014033447A3