(2-Methoxyphenyl)(t-2,t-3-diphenylcycloprop-r-1-yl)methanon | 92208-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Methoxyphenyl)(t-2,t-3-diphenylcycloprop-r-1-yl)methanon
• 英文别名: (2,3–diphenylcyclopropyl)(2–methoxyphenyl)methanone
• CAS: 92208-78-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: VEIYTQIUPNJBDY-ZBYYUNFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2-Methoxyphenyl)(t-2,t-3-diphenylcycloprop-r-1-yl)methanon
  参考文献：
  名称：

  Stahl, Ingfried; Schomburg, Sabine; Kalinowski, Hans Otto, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2247 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoselenium-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanations of (<i>E</i>)-Chalcones
  作者：Pei-Tung Cheng、Yu-Hsun Tseng、Rong-Jie Chein

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03243

  日期：2021.10.15

  compounds were used to catalyze asymmetric cyclopropanation reactions; the selenonium ylide intermediates formed from these selenium-containing catalysts and benzyl bromide efficiently react with (E)-chalcones to give various cyclopropanes (27 examples) with excellent enantioselectivities of ≤99% ee and are the first examples of organoselenium-catalyzed asymmetric cyclopropanations.

  我们报告了一类新的基于 ( S )-二苯基(四氢硒酚-2-基) 甲醇的手性四氢硒酚，其由 ( R )-3-(3-溴丙基)-2,2-二苯基环氧乙烷和硒化钠制备。这些手性四氢硒酚类化合物用于催化不对称环丙烷化反应；由这些含硒催化剂和苄基溴形成的硒叶立德中间体与 ( E )-查耳酮有效反应，得到各种环丙烷（27 个实例），具有≤99% ee 的优异对映选择性，是有机硒催化不对称环丙烷化的第一个实例。
• STAHL, I.;SCHOMBURG, S.;KALINOWSKI, H. O., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2247-2260
  作者：STAHL, I.、SCHOMBURG, S.、KALINOWSKI, H. O.

  DOI：——

  日期：——