N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(((3-hydroxy-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxaneyl)oxy)methyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide | 132840-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(((3-hydroxy-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxaneyl)oxy)methyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
• CAS: 132840-69-8
• 化学式: C₃₄H₅₃N₅O₈Si₂
• 分子量: 715.995
• InChiKey: UBEOXTIDULHEMQ-LSXGHPHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  159.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(((3-hydroxy-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxaneyl)oxy)methyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{9-[(2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(((3-hydroxy-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxaneyl)oxy)methyl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：