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[(2S,3R,5S,6R)-6-(4-Chloro-benzoyl)-1,1-dioxo-3,5-di-p-tolyl-1λ6-thiomorpholin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-methanone | 117953-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2S,3R,5S,6R)-6-(4-Chloro-benzoyl)-1,1-dioxo-3,5-di-p-tolyl-1λ6-thiomorpholin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-methanone
英文别名
[(2S,3R,5S,6R)-6-(4-chlorobenzoyl)-3,5-bis(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1,4-thiazinan-2-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
[(2S,3R,5S,6R)-6-(4-Chloro-benzoyl)-1,1-dioxo-3,5-di-p-tolyl-1λ<sup>6</sup>-thiomorpholin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-methanone化学式
CAS
117953-38-5
化学式
C32H27Cl2NO4S
mdl
——
分子量
592.543
InChiKey
QMDRIEQVMXGWOB-COWFKMKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    804.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.91
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    80.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E,E)-2,2'-sufonylbis(1-(p-chlorophenyl)-3-(p-methylphenyl)prop-2-en-1-one) 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到[(2S,3R,5S,6R)-6-(4-Chloro-benzoyl)-1,1-dioxo-3,5-di-p-tolyl-1λ6-thiomorpholin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Gnanadeepam; Selvaraj; Perumal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 962 - 963
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pandiarajan, K.; Rangarajan, T.; Uma, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 26 - 28
    作者:Pandiarajan, K.、Rangarajan, T.、Uma, M.、Meena, K. S.、Sundaramurthy, V.
    DOI:——
    日期:——
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