10,11-dihydro-5H-1,2,3-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 127933-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-1,2,3-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 10,11-dihydro-5H-1,2,3-triazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine；3,4,5,9-Tetraazatricyclo[8.4.0.0,3,7]tetradeca-1(14),4,6,10,12-pentaene；5,10-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 127933-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD20678312
• 分子量: 186.216
• InChiKey: NMQROUTYOYSSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-1,2,3-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 170.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 以25%的产率得到5H-1,2,3-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。5 H -1,2,3-三唑[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  新的三环系统5 H -1,2,3-triazolo [5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂,、 5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4 ]的二氮杂类似物的合成据报道，]苯二氮卓是一些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过13 C nmr研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260618
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 在 Pd-BaSO₄ lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10,11-dihydro-5H-1,2,3-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。5 H -1,2,3-三唑[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  新的三环系统5 H -1,2,3-triazolo [5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂,、 5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4 ]的二氮杂类似物的合成据报道，]苯二氮卓是一些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过13 C nmr研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260618

文献信息

• Condensed azepines as vasopressin agonists
  申请人：Ashworth Doreen Mary

  公开号：US20080261951A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention provides novel compounds according to general formula (1) wherein A is a bicyclic or tricyclic azepine derivative, V 1 and V 2 are both H, OMe or F, or one of V 1 and V 2 is Br, Cl, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-acyl, N 3 , NH 2 , NHBn or NH-acyl and the other is H, or V 1 and V 2 together are ═O, —O(CH 2 ) p O— or —S(CH 2 )S—; W 1 is either O or S; X 1 and X 2 are both H, or together are ═O or ═S; Y is OR 5 or NR 6 R 7 ; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from H, lower alkyl, lower alkyloxy, F, Cl and Br; R 5 is selected from H and lower alkyl; R 6 and R 7 are independently selected from H and lower alkyl, or together are —(CH 2 ) n —; n=3, 4, 5, 6; and p is 2 or 3. The compounds are agonists at the vasopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and procoagulants. The invention further comprises pharmaceutical compositions incorporating these vasopressin agonists, which compositions are particularly useful in the treatment of central diabetes insipidus, nocturnal enuresis and nocturia.

  本发明提供了一种新的化合物，其通式为（1），其中A是双环或三环的氮杂七环衍生物，V1和V2都是H、OMe或F，或者V1和V2中的一个是Br、Cl、F、OH、OMe、OBn、OPh、O-酰基、N3、NH2、NHBn或NH-酰基，另一个是H，或者V1和V2在一起是═O、—O(CH2)pO—或—S(CH2)S—；W1是O或S；X1和X2都是H，或者在一起是═O或═S；Y是OR5或NR6R7；R1、R2、R3和R4独立地选择自H、低碳基、低碳基氧、F、Cl和Br；R5选择自H和低碳基；R6和R7独立地选择自H和低碳基，或者在一起是—(CH2)n—；n=3、4、5、6；p为2或3。这些化合物是加压素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。本发明还包括含有这些加压素激动剂的药物组合物，这些组合物在中枢性尿崩症、夜间遗尿和夜尿症的治疗中特别有用。
• MELANI, F.;CECCHI, L.;COLOTTA, V.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1605-1609
  作者：MELANI, F.、CECCHI, L.、COLOTTA, V.、FILACCHIONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSED AZEPINES AS VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1248784B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1294698B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7176195B2
  申请人：——

  公开号：US7176195B2

  公开（公告）日：2007-02-13