2-(2-Methoxy-benzylamino)-quinoline-6-carboxylic acid 2-methoxy-benzylamide | 1136480-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-benzylamino)-quinoline-6-carboxylic acid 2-methoxy-benzylamide
• 英文别名: N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-[(2-methoxyphenyl)methylamino]quinoline-6-carboxamide
• CAS: 1136480-06-2
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 427.503
• InChiKey: MUKJJKPYIJFWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-6-羧酸乙酯 、 邻甲氧基苄胺 在 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 反应 16.0h， 以yielded the title compound as a white solid (40 mg, 9%), MS (ISP) 428.3 [(M+H)+]的产率得到2-(2-Methoxy-benzylamino)-quinoline-6-carboxylic acid 2-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolines

  摘要：

  本发明涉及公式I中的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中所定义，作为5-HT5A受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US08399674B2

文献信息

• QUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090088451A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to 2-aminoquinolines of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, as 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中定义的，作为5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2195296A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US8399674B2
  申请人：——

  公开号：US8399674B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5HT5A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009040290A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives which are represented by the general formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.