1-Decene, 4-ethyl | 104256-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Decene, 4-ethyl
• 英文别名: 4-ethyldec-1-ene
• CAS: 104256-06-6
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: YRVRPNGIWJYHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.757±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1144

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 1-Decene, 4-ethyl 在 三异丁基铝 、 C₆₂H₇₃N₅Ti 作用下， 15.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4,6-diethyldodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  两个乙烯分子对α-烯烃的延伸和支化

  摘要：

  α-烯烃是生产塑料、药品以及精细和大宗化学品的重要原料。然而，由高度丰富且廉价的原料乙烯选择性合成α-烯烃受到限制，因此非常需要使用乙烯进行广泛适用的选择性α-烯烃合成。在这里，我们报告了 α-烯烃与两个乙烯分子的催化反应。第一个乙烯分子形成一个 4-乙基支链，第二个乙烯分子形成一个新的末端碳-碳双键（C2 延伸）。该反应的关键是开发一种高活性和稳定的分子钛催化剂，该催化剂可以极快地进行β-氢化物的消除和转移。

  DOI：

  10.1126/science.abm5281
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 生成 1-Decene, 4-ethyl
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the 1-lithia-1-zincaalkenes. A formal regiospecific addition of allylzinc bromide to alkenes. Part 4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84970-9

文献信息

• Mixed gem-dimetallic organic compounds. A new class of multi-coupling reagents part 2
  作者：P. Knochel、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80043-0

  日期：1986.1
• KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 9, 1043-1046
  作者：KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• KNOCHEL P.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4431-4434
  作者：KNOCHEL P.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of the 1-lithia-1-zincaalkenes. A formal regiospecific addition of allylzinc bromide to alkenes. Part 4
  作者：P Knochel、J.F Nonnant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84970-9

  日期：1986.1
• Elongation and branching of α-olefins by two ethylene molecules
  作者：Thomas Dietel、Fabian Lukas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1126/science.abm5281

  日期：2022.3.4

  α-Olefins are important starting materials for the production of plastics, pharmaceuticals, and fine and bulk chemicals. However, the selective synthesis of α-olefins from ethylene, a highly abundant and inexpensive feedstock, is restricted, and thus a broadly applicable selective α-olefin synthesis using ethylene is highly desirable. Here, we report the catalytic reaction of an α-olefin with two ethylene

  α-烯烃是生产塑料、药品以及精细和大宗化学品的重要原料。然而，由高度丰富且廉价的原料乙烯选择性合成α-烯烃受到限制，因此非常需要使用乙烯进行广泛适用的选择性α-烯烃合成。在这里，我们报告了 α-烯烃与两个乙烯分子的催化反应。第一个乙烯分子形成一个 4-乙基支链，第二个乙烯分子形成一个新的末端碳-碳双键（C2 延伸）。该反应的关键是开发一种高活性和稳定的分子钛催化剂，该催化剂可以极快地进行β-氢化物的消除和转移。