(Z)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoic acid | 15250-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoic acid；(Z)-2-methyl-3-phenylacrylic acid；(Z)-2-methyl-3-phenyl-acrylic acid；2-methyl-3c-phenyl-acrylic acid；2-Methyl-3c-phenyl-acrylsaeure；α-Methyl-cis-zimtsaeure；Cinnamic acid, alpha-methyl-
• CAS: 15250-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: XNCRUNXWPDJHGV-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  94°C
• 沸点：
  288°C (estimate)
• 密度：
  1.0613 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  273.循环系统中的阴离子和质子性变化。第五部分：衍生自1-羟基茚的体系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001156
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 四氯化碳 作用下， 生成 (Z)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  273.循环系统中的阴离子和质子性变化。第五部分：衍生自1-羟基茚的体系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001156

文献信息

• Selective hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds on silica-supported copper nanoparticles
  作者：Jorge Mendes-Burak、Behnaz Ghaffari、Christophe Copéret

  DOI：10.1039/c8cc08457b

  日期：——

  Silica-supported copper nanoparticles prepared via surface organometallic chemistry are highly efficient for the selective hydrogenation of various α,β-unsaturated carbonyl compounds yielding the corresponding saturated esters, ketones, and aldehydes in the absence of additives. High conversions and selectivities (>99%) are obtained for most substrates upon hydrogenation at 100–150 °C and under 25

  通过表面有机金属化学方法制备的二氧化硅负载的铜纳米粒子对于各种α，β-不饱和羰基化合物的选择性加氢反应非常高效，可在没有添加剂的情况下产生相应的饱和酯，酮和醛。在100–150°C和25 bar H 2下氢化时，大多数底​​物均获得高转化率和选择性（> 99％）。
• Tungsten(0) alkylidene complexes stabilized as pyridinium ylides: new aspects of their synthesis and reactivity
  作者：Henri Rudler、Thomas Durand-Réville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00727-0

  日期：2001.1

  The interaction of dihydropyridines with alkoxycarbene complexes of tungsten has been shown to lead to pyridinium ylid complexes: this transformation has now been applied to the synthesis of a hydroxyl-containing ylid complex by ring-opening of the pentacarbonyl (2-oxacyclopentylidene) tungsten(0) complex and to the synthesis of a series of chiral ylid complexes both from chiral and non-chiral carbene

  二氢吡啶与钨的烷氧基卡宾配合物的相互作用已显示出吡啶基吡啶配合物：该转化现已应用于通过五羰基（2-氧杂环戊叉基）钨（0的开环）合成含羟基的吡啶配合物）并通过分别使用二氢吡啶和二苯并噻吩从手性和非手性卡宾配合物合成一系列手性碘配合物。这些配合物的亚烷基部分向亲核烯烃的转移将被概述和讨论。这些吡啶鎓碘化物络合物与不饱和底物（如二氢吡啶，烯胺和β-烷氧基双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛）的相互作用尤其相关。后一反应生成共轭羧酸，
• Efficient Routes to Racemic and Enantiomerically Pure (S)-BINOL Diesters
  作者：Andrea R. Costantino、Romina A. Ocampo、María G. Montiel Schneider、Gustavo Fernandez、Liliana C. Koll、Sandra D. Mandolesi

  DOI：10.1080/00397911.2013.774017

  日期：2013.12.2

  esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with trifluoracetic acid anhydride (TFAA) and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very short reaction times. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 描述了合成 BINOL 二酯的酯化程序的系统研究。选择三氟乙酸酐 (TFAA) 和 85% H3PO4 的反应条件作为制备对映体纯 (S)-1,1'-bi-2-萘酚 (BINOL) 二酯 VIII 至 XI 的最佳方法反应时间短。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Visible-Light-Driven Alkyne Hydro-/Carbocarboxylation Using CO₂via Iridium/Cobalt Dual Catalysis for Divergent Heterocycle Synthesis
  作者：Jing Hou、Aloysius Ee、Wei Feng、Jin-Hui Xu、Yu Zhao、Jie Wu

  DOI：10.1021/jacs.8b01561

  日期：2018.4.18

  We present herein the first visible-light-driven hydrocarboxylation as well as carbocarboxylation of alkynes using CO2 via an iridium/cobalt dual catalysis. Such transformations provide access to various pharmaceutically important heterocycles in a one-pot procedure from readily available alkynes. Coumarins, 2-quinolones, and 2-benzoxepinones were directly accessed through a one-pot alkyne hydrocarboxylation/alkene

  我们在此展示了第一个可见光驱动的烃羧化以及通过铱/钴双催化使用 CO2 的炔烃的羧化。这种转化提供了通过一锅法从容易获得的炔烃获得各种药学上重要的杂环的途径。通过一锅炔烃加氢羧化/烯烃异构化/环化序列直接获得香豆素、2-喹诺酮和 2-苯并氧杂环酮，其中 Ir 光催化剂起到双重作用，促进炔烃加氢羧化中的单电子转移和随后的能量转移烯烃异构化。此外，前所未有的钴羧化/酰基迁移级联使炔双官能化能够高效引入γ-羟基丁烯内酯。
• Correlation of Hydrolysis and Desilylation of 2-[(Trimethylsilyl)methyl]acrylate Derivatives in Aqueous Alkali Solutions
  作者：Chiaki Kuroda、Takeshi Sunakawa、Yuichi Muguruma

  DOI：10.1002/hlca.200890093

  日期：2008.5

  Hydrolysis and desilylation reaction of 2-[(trimethylsilyl)methyl]acrylate (=2-[(trimethylsilyl)methyl]prop-2-enoate) derivatives were studied to evaluate the effect of the presence/absence of a further conjugating substituent (Schemes 3 and 4 and Tables 1 and 2). The substrates having a nonconjugating substituent at the acrylate moiety were stable to dilute alkali conditions, and afforded simple hydrolysis

  研究了2-[（（三甲基甲硅烷基）甲基]丙烯酸（= 2-[（（三甲硅烷基）甲基]丙-2-烯酸酯）衍生物的水解和脱甲硅基反应，以评估是否存在其他偶联取代基的效果（方案3和4以及表1和2）。在丙烯酸​​酯部分具有非共轭取代基的底物在稀碱条件下是稳定的，并在浓碱条件下提供简单的水解产物。相反，水解和去甲硅烷基化反应都发生在丙烯酸酯骨架上带有共轭取代基的底物上。反应性的差异可以用中间阴离子的稳定性来解释。

表征谱图