Tricyclo<4.2.1.1^2.5>decandion-(9,10) | 14224-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo<4.2.1.1^2.5>decandion-(9,10)
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-tricyclo[4.2.1.12,5]decane-9,10-dione
• CAS: 14224-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LACDCSKYLMRPHV-KVFPUHGPSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  306.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo<4.2.1.1^2.5>decandion-(9,10) 在 吡啶 、 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10-methylidene-anti-tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-和3,5-桥联的1,4-二亚甲基亚环己烷的合成及PE光谱研究

  摘要：

  已经合成了由两个乙醇（4），一个乙醇和一个丙烷（5）和两个丙烷桥（6）在2,6-和3,5-位桥接的三个1,4-二甲基亚环己烷。两个外环亚甲基的相互作用已通过He（I）光电子（PE）光谱进行了研究。与母体1,4-二甲基亚环己烷（7）（0.7 eV）相比，它显示出4和5的能量差（0.8 eV）稍大。PE光谱的解释是基于与相关系统的PE数据的比较以及对4-6的半经验计算的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780809
• 作为产物：
  描述：

  endo-Dicyclopentadien-1,8-dion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 Tricyclo<4.2.1.1^2.5>decandion-(9,10)
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。39. Mitteilung。Photochemische Umwandlungen冯远藤三环[4.3.1 2,5 .0] -decadien-（3,8）-dion-（7,10）UND顺-8，9-Dihydroindenon †

  摘要：

  在沸腾的二甲苯中，将环戊二烯二酮1热脱羰成顺式-8，9-二氢茚满酮（8）。该方法避免了次级反应，并允许高产率地制备8。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500137

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 39. Mitteilung. Photochemische Umwandlungen vonendo-Tricyclo[4.3.12,5.0]-decadien-(3,8)-dion-(7,10) undcis-8, 9-Dihydroindenon
  作者：E. Baggiolini、E. G. Herzog、S. Iwasaki、R. Schorta、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19670500137

  日期：——

  In boiling xylene the cyclopentadienedione 1 is thermally decarbonylated to cis-8,9-dihydroindenone (8). This method avoids secondary reactions and allows the preparation of 8 in high yield.

  在沸腾的二甲苯中，将环戊二烯二酮1热脱羰成顺式-8，9-二氢茚满酮（8）。该方法避免了次级反应，并允许高产率地制备8。
• Syntheses and PE-Spectroscopic Investigations of 2,6- and 3,5-Bridged 1,4-Dimethylidenecyclohexanes
  作者：Teh-Chang Chou、Holger Lange、Rolf Gleiter、Tibor Gögh、Miroslav Kríž、Max H. Pfenninger、Marian Valentíny、Camille Ganter

  DOI：10.1002/hlca.19950780809

  日期：1995.12.13

  Three 1,4-dimethylidenecyclohexanes, bridged in the 2,6- and 3,5-positions by two ethano (4), one ethano and one propano (5), and two propano bridges (6) have been synthesized. The interaction of the two exocyclic methylidene groups has been investigated by He(I) photoelectron (PE) spectroscopy. It revealed a slightly larger energy difference (0.8 eV) for 4 and 5 as compared to the parent 1,4-dime

  已经合成了由两个乙醇（4），一个乙醇和一个丙烷（5）和两个丙烷桥（6）在2,6-和3,5-位桥接的三个1,4-二甲基亚环己烷。两个外环亚甲基的相互作用已通过He（I）光电子（PE）光谱进行了研究。与母体1,4-二甲基亚环己烷（7）（0.7 eV）相比，它显示出4和5的能量差（0.8 eV）稍大。PE光谱的解释是基于与相关系统的PE数据的比较以及对4-6的半经验计算的结果。