1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one | 92200-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-Nitro-2-phenyl-3-furoyl-(2)-propan；1-furan-2-yl-4-nitro-3-phenyl-butan-1-one；1-(2-Furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one；1-(furan-2-yl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• CAS: 92200-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: GPVMLBAUGAIRMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  434.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Furyl-(2)-4-phenyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Terent'ev,A.P. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 140, p. 937 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 、 硝基甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有近红外发射的呋喃取代的氮杂-BODIPYs的合成

  摘要：

  报道了具有呋喃基的近红外发射氮杂硼二吡咯亚甲基（氮杂-BODIPY）衍生物的开发。从光学测量结果清楚地表明，与常规的氮杂-BODIPY相比，发射带呈现在更长的波长区域中。从双和四取代的呋喃基氮杂-BODIPYs分别观察到具有在730 nm和758 nm处的峰值的发射带，其发射效率的程度相似。根据计算机计算，提出在呋喃基团的情况下可以提高分子平面性。结果，与常规苯和噻吩取代的氮杂-BODIPY相比，带隙能量可以降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.054

文献信息

• Reactions of Heteroaryl Substituted Propenones
  作者：Lutz Greiner-Bechert、Thomas Sprang、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-004-0265-8

  日期：2005.4

  Heteroaryl substituted cyclopropyl ketones were prepared by reactions with Me 3SO+ I+, and by reaction with Lewis acids they were transformed into substituted dihydrobenzo[ b ]furanone or -thiophenone, or γ-hydroxy ketones. Cycloadditions with thiophene derivatives allowed the synthesis of substituted benzo[ b ]thiophene derivatives, but with poor yields. Structures and stereochemistry were established mainly

  噻吩基和呋喃基丙烯酮与丙二酸酯，氰基乙酸酯和丙二腈反应，生成可环化为杂芳基取代的二氢吡喃，环己醇和哌啶酮的加成产物。杂芳基取代的环丙基酮是通过与 Me 3 SO + I +反应制备的 ，并且通过与 路易斯 酸反应，将 它们转化为取代的二氢苯并[ b ]呋喃酮或-噻吩酮或γ-羟基酮。与噻吩衍生物的环加成可以合成取代的苯并[ b ]噻吩衍生物，但收率很低。主要通过NMR光谱确定结构和立体化学。