4-(Furan-2-yl)-2-phenacylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 276671-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Furan-2-yl)-2-phenacylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 276671-29-5
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 396.469
• InChiKey: RZJRSZDBLAFSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Furan-2-yl)-2-phenacylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到[3-Amino-4-(furan-2-yl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基噻吩酮、苯乙烯基呋喃酮与硫氰基乙酰胺的反应：几种新吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-吡啶并吡啶]的合成-[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶一衍生物

  摘要：

  摘要 苯乙烯基噻吩酮和苯乙烯基呋喃基酮 2a、b 与硫氰基乙酰胺 (1) 反应生成二氢吡啶硫酮 3a、b，用作合成多种杂环化合物的原料。与几种卤代酯、卤代酮和氯乙酰胺反应得到 2-S-烷酰基吡啶 5a-d、10a-d、13a、b 和 19a、b 噻吩并 [2,3-c] 吡啶 6a、b、11a、b 14a、b和20a-d，吡啶并[2',3',4:5]噻吩并[2,3-c]并嗪8a、b和吡啶并[2'.3':-4,5]噻吩并[2, 3-d]嘧啶酮 15a，b 16a，b 和 17a，b。结构是基于元素分析和光谱数据研究建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808035673
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(Furan-2-yl)-2-phenacylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基噻吩酮、苯乙烯基呋喃酮与硫氰基乙酰胺的反应：几种新吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-吡啶并吡啶]的合成-[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶一衍生物

  摘要：

  摘要 苯乙烯基噻吩酮和苯乙烯基呋喃基酮 2a、b 与硫氰基乙酰胺 (1) 反应生成二氢吡啶硫酮 3a、b，用作合成多种杂环化合物的原料。与几种卤代酯、卤代酮和氯乙酰胺反应得到 2-S-烷酰基吡啶 5a-d、10a-d、13a、b 和 19a、b 噻吩并 [2,3-c] 吡啶 6a、b、11a、b 14a、b和20a-d，吡啶并[2',3',4:5]噻吩并[2,3-c]并嗪8a、b和吡啶并[2'.3':-4,5]噻吩并[2, 3-d]嘧啶酮 15a，b 16a，b 和 17a，b。结构是基于元素分析和光谱数据研究建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808035673

文献信息

• REACTIONS OF STYRYLTHIENYL KETONE, STYRYL FURYL KETONE WITH THIOCYANOACETAMIDE: SYNTHESIS OF SEVERAL NEW PYRIDINES, THIENO[2,3-b]PYRIDINES, PYRIDO [2′,3′:4,5]THIENO[3,2-c]PYRIDAZINES AND PYRIDO-[3′,2′:4,5]THIENO[3,2-d]PYRIMIDIN ONE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby

  DOI：10.1080/10426509808035673

  日期：1998.8.1

  3a, b which used as starting material for the synthesis of several heterocyclic compounds. Reaction with several halogeno-esters, halogeno-ketones and chloroacetamide gave 2-S-alkoyl pyridines 5a-d, 10a-d, 13a, b and 19a, b thieno[2,3-c] pyridines 6a, b, 11a, b 14a, b and 20a-d, pyrido[2′,3′,4:5]thieno[2,3-c]pyndazines 8a, b and pyrido[2′.3′:-4,5]thieno[2,3-d]pyrimidinones 15a, b 16a, b and 17a, b.

  摘要 苯乙烯基噻吩酮和苯乙烯基呋喃基酮 2a、b 与硫氰基乙酰胺 (1) 反应生成二氢吡啶硫酮 3a、b，用作合成多种杂环化合物的原料。与几种卤代酯、卤代酮和氯乙酰胺反应得到 2-S-烷酰基吡啶 5a-d、10a-d、13a、b 和 19a、b 噻吩并 [2,3-c] 吡啶 6a、b、11a、b 14a、b和20a-d，吡啶并[2',3',4:5]噻吩并[2,3-c]并嗪8a、b和吡啶并[2'.3':-4,5]噻吩并[2, 3-d]嘧啶酮 15a，b 16a，b 和 17a，b。结构是基于元素分析和光谱数据研究建立的。