uridine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt | 20212-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: uridine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt
• 英文别名: Uridin-3',5'-cyclophosphat, Triethylammoniumsalz；O^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-uridine; compound with triethylamine；O^3'_,O5'-Hydroxyphosphoryl-uridin; Verbindung mit Triaethylamin；1-[(4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione;N,N-diethylethanamine
• CAS: 20212-92-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₉H₁₁N₂O₈P
• 分子量: 407.361
• InChiKey: VNIMTWGZSJFOQH-IAIGYFSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uridine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt 生成 O^2'-benzoyluridine cyclic 3',5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  BARANIAK, JANINA;STEC, WOJCIECH J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1645-1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-Dihydroxy-2-thioxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione; compound with triethyl-amine 在 氧化苯乙烯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到uridine-2'-O-3'-O-cyclic phosphate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷环状3'，5'-硫代磷酸酯直接转化为环状2'，3'-磷酸酯

  摘要：

  核糖核苷环状3'，5'-硫代磷酸酯与环氧乙烷反应，优先得到核糖核苷环状2'，3'-磷酸。

  DOI：

  10.1039/c39850001225

文献信息

• Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656
  作者：Baraniak, Janina、Stec, Wojcieh J.

  DOI：——

  日期：——
• A highly efficient one-flask method for the preparation of the individual diastereoisomers of ribonucleoside 3',5'-cyclic N-substituted phosphoramidates via the direct Appel reaction. X-ray structure of trans-5-isopropyl-2'-deoxyuridine 3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate
  作者：Jozsef Beres、Wesley G. Bentrude、Laszlo Parkanji、Alajos Kalman、Alan E. Sopchik

  DOI：10.1021/jo00208a023

  日期：1985.4