[1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl](4-methoxyphenyl)methanone | 1071811-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl](4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1071811-76-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: QYSMBZMXUSVHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-乳酸甲酯 、 [1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl](4-methoxyphenyl)methanone 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-2-(3-{[6-methoxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl]methyl}phenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalized 7-azaindoles as selective PPARγ modulators

  摘要：

  A series of highly functionalized 3-aroyl and 3-phenoxy-2-methyl-7-azaindoles have been identified, which are potent selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms). Addition of substituents at the 6-position of the 7-azaindoles improves in vitro potency and pharmacokinetics. 7-Azaindoles have significantly improved off-target profiles compared to the parent indole series. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.103
• 作为产物：
  描述：

  3-{[6-methoxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl]methyl}phenyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-yl](4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalized 7-azaindoles as selective PPARγ modulators

  摘要：

  A series of highly functionalized 3-aroyl and 3-phenoxy-2-methyl-7-azaindoles have been identified, which are potent selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms). Addition of substituents at the 6-position of the 7-azaindoles improves in vitro potency and pharmacokinetics. 7-Azaindoles have significantly improved off-target profiles compared to the parent indole series. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.103