1,4,4-triphenylbutan-2-ol | 1201847-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,4,4-triphenylbutan-2-ol
• 英文别名: 4-Triphenyl-2-butanol
• CAS: 1201847-10-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: OFDVVPVHIZRTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 苯乙醛 在 ferric(III) bromide 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1,4,4-triphenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化未活化醛与简单烯烃的区域选择性转移加氢偶联

  摘要：

  已经开发出FeBr 3催化的通过直接氢化物转移途径进行的各种醛与烯烃的还原偶联。以i PrOH作为氢供体在温和的条件下，以前挑战性的未活化烷基和芳基醛与简单烯烃（如苯乙烯衍生物和α-烯烃）的偶合反应顺利进行，以提供具有完全线性区域选择性的各种官能化醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201602130

文献信息

• Iron-Catalyzed C(sp³)C(sp³) Bond Formation through C(sp³)H Functionalization: A Cross-Coupling Reaction of Alcohols with Alkenes
  作者：Shu-Yu Zhang、Yong-Qiang Tu、Chun-An Fan、Fu-Min Zhang、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.200903960

  日期：2009.11.2

  Synthetic convenience: A wide range of substrates proved to be well tolerated by the novel title transformation. This protocol provides an economical and convenient strategy for the efficient access to structurally diverse secondary alcohols (see scheme).

  合成方便：新颖的标题转换证明了广泛的底物耐受性。该协议为有效地获取结构多样的仲醇（参见方案）提供了一种经济，便捷的策略。