<4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-1,4,4a,7-tetramethyl-2-oxo-2H-benzocycloheptene-6-carboxylic acid | 111470-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-1,4,4a,7-tetramethyl-2-oxo-2H-benzocycloheptene-6-carboxylic acid
• 英文别名: (4S,4aR)-1,4,4a,7-tetramethyl-2-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzo[7]annulene-6-carboxylic acid
• CAS: 111470-55-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ZTABKNONZYLQHI-PZSYAEJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-1,4,4a,7-tetramethyl-2-oxo-2H-benzocycloheptene-6-carboxylic acid 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 perforenone
  参考文献：
  名称：

  Majetich, George; Ringold, Clay, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-2,5,6-trimethyl-cyclohex-2-enone 在 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 二氯乙基铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-1,4,4a,7-tetramethyl-2-oxo-2H-benzocycloheptene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Majetich, George; Ringold, Clay, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. The synthesis of three perforanes
  作者：George Majetich、Jean Defauw、Clay Ringold

  DOI：10.1021/jo00236a013

  日期：1988.1
• MAJETICH, GEORGE;DEFAUW, JEAN;RINGOLD, CLAY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 50-68
  作者：MAJETICH, GEORGE、DEFAUW, JEAN、RINGOLD, CLAY

  DOI：——

  日期：——