4-((3,5-bis(octadecyloxy)benzyl)oxy)-2-hydroxybenzaldehyde | 1233495-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((3,5-bis(octadecyloxy)benzyl)oxy)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1233495-68-5
• 化学式: C₅₀H₈₄O₅
• 分子量: 765.214
• InChiKey: OKFKSJKTTDJZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.06
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 、 3,5-bis(octadecyloxy)benzyl bromide 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.25h， 以73%的产率得到4-((3,5-bis(octadecyloxy)benzyl)oxy)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  自旋和氧化还原不稳定的金属中心组织成Langmuir和Langmuir-Blodgett薄膜†

  摘要：

  新的 萨尔2（trien） 包含的配体 烷氧基在其间位的各种长度的取代基酚盐 实体被协调为电子和磁性活动 铁（III） 和 钴（III）中心。这些两亲性配合物的电化学和光谱性质实际上不受烷氧基取代基的改变的影响，因此提供了可以独立地调节物理行为和以金属为中心的化学活性的体系。两亲特性已被用来在空中制备Langmuir单层膜–水界面和用于构造Langmuir-Blodgett膜的功能，因此可以实现电子和磁性有源系统的分层组装。尽管Langmuir膜很稳定，但转移到固体支持物上却受到限制，这限制了Langmuir-Blodgett组件的磁性分析。

  DOI：

  10.1039/b926023d