3,5-bis(octadecyloxy)benzyl bromide | 503306-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(octadecyloxy)benzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-3,5-dioctadecoxybenzene
• CAS: 503306-42-1
• 化学式: C₄₃H₇₉BrO₂
• 分子量: 708.003
• InChiKey: QFUBPCBDMAUGBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  705.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.86
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(octadecyloxy)benzyl bromide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 N-[O-(α-D-mannopyranosyl)oxyethyl] 3,5-bis(octadecyloxy)benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of stable lipid analogues possessing a range of alkyl groups: application to artificial glycolipids

  摘要：

  Efficient preparation of lipid analogues is described in which various long alkoxy chains and 2-hydroxyethyl group were covalently linked with benzoic acid derivatives. An a-mannopyranosyl group was stereoselectively introduced by the conventional imidate method into the terminal hydroxy group without any alternation of other moieties in a molecule. The resulting new glycoconjugates acted as models of natural glycolipids for protein-carbohydrate interactions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00266-3
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-bis(octadecyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  An Isothiouronium-derived Organized Monolayer at the Air–Water Interface: Design of Film-based Anion Sensor Systems for H₂PO₄⁻

  摘要：

  我们首次准备了一个有序单层，该单层由具有异硫脲阳离子段的长链表面活性剂组成。研究了单层与水相下的阴离子之间的相互作用，结果显示对 H2PO4⁻ 具有显著的选择性。此外，通过在所使用阴离子的竞争条件下以及用 picrate 作为指示剂制备 Langmuir–Blodgett (LB) 薄膜，我们可以利用 UV–vis 光谱法读取 H2PO4⁻ 的识别，提供了用于设计基于薄膜的阴离子传感器系统的潜在应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1118

文献信息

• Rational Design of Supramolecular Dynamic Protein Assemblies by Using a Micelle-Assisted Activity-Based Protein-Labeling Technology
  作者：Britto S. Sandanaraj、Mullapudi Mohan Reddy、Pavankumar Janardhan Bhandari、Sugam Kumar、Vinod K. Aswal

  DOI：10.1002/chem.201802824

  日期：2018.10.26

  self‐assembly of proteins into higher‐order superstructures is ubiquitous in biological systems. Genetic methods comprising both computational and rational design strategies are emerging as powerful methods for the design of synthetic protein complexes with high accuracy and fidelity. Although useful, most of the reported protein complexes lack a dynamic behavior, which may limit their potential applications

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。
• Organization of spin- and redox-labile metal centers into Langmuir and Langmuir–Blodgett films
  作者：Claudio Gandolfi、Naoko Miyashita、Dirk G. Kurth、Paulo N. Martinho、Grace G. Morgan、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/b926023d

  日期：——

  phenolate entities were coordinated to electronically and magnetically active iron(III) and cobalt(III) centers. The electrochemical and spectroscopic properties of these amphiphilic complexes are virtually unaffected upon alteration of the alkoxy substituents, thus providing a system in which the physical behavior and the metal-centered chemical activity can be tailored independently. The amphiphilic

  新的 萨尔2（trien） 包含的配体 烷氧基在其间位的各种长度的取代基酚盐 实体被协调为电子和磁性活动 铁（III） 和 钴（III）中心。这些两亲性配合物的电化学和光谱性质实际上不受烷氧基取代基的改变的影响，因此提供了可以独立地调节物理行为和以金属为中心的化学活性的体系。两亲特性已被用来在空中制备Langmuir单层膜–水界面和用于构造Langmuir-Blodgett膜的功能，因此可以实现电子和磁性有源系统的分层组装。尽管Langmuir膜很稳定，但转移到固体支持物上却受到限制，这限制了Langmuir-Blodgett组件的磁性分析。