ethyl (2E)-3-(1-{9-[(3S,5S,2R,4R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl}pyrazol-4-yl)prop-2-enoate | 915097-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(1-{9-[(3S,5S,2R,4R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl}pyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[1-[6-(cyclopentylamino)-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-2-yl]pyrazol-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 915097-79-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇O₆
• 分子量: 499.527
• InChiKey: GOISBEJALOZVSK-DXZWLVDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(1-{9-[(3S,5S,2R,4R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl}pyrazol-4-yl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 生成 ethyl 3-(1-{9-[(3S,5S,2R,4R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl}pyrazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[1-(9-{(3S,4S,5S,2R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazol-4-yl]prop-2-enoate 在 甲醇 、 氟化铵 作用下， 生成 ethyl (2E)-3-(1-{9-[(3S,5S,2R,4R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl}pyrazol-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20090156544A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists having the structure of Formula I: which are useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明涉及一种新型化合物，其为部分和完全A1腺苷受体激动剂，具有公式I的结构，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动、心绞痛和心肌梗死。
• US7514417B2
  申请人：——

  公开号：US7514417B2

  公开（公告）日：2009-04-07