3-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone | 33183-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 33183-65-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: XTFVTKXXKBGCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone 在 叔丁基过氧化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 [3-(4-methoxy-phenyl)-oxiranyl]-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑基丙-2-烯-1-酮的环氧化物及其反应

  摘要：

  R 1 CH CH·COR 2和R 1 CO·CH CHR 2类型的吡唑基丙-2-烯-1-酮（R 1 =芳基和R 2制备了1-苯基-吡唑-4-基），并研究了它们与叔丁基氢过氧化物或碱性过氧化氢的环氧化作用。当乙烯基基团与芳基基团相邻时产生环氧酮，而当乙烯基基团与吡唑基基团相邻时不产生环氧酮。过氧化叔丁基给出了最佳的环氧酮收率；碱性过氧化氢还会引起环氧酮的双键裂变和/或重排成α-羟基丙酸衍生物。环氧化物没有进行酸催化的重排而得到丙烷-1,3-二酮，但产生了裂变产物4-羟基乙酰基-1-苯基吡唑和醛。

  DOI：

  10.1039/j39710002534