3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-myo-inositol | 124648-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-myo-inositol
• CAS: 124648-22-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆Si
• 分子量: 498.692
• InChiKey: SFPIFESXSAQLCS-OIQRCWJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-myo-inositol 在 platinum(IV) oxide 乙醇 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 62.42h， 生成 Hexadecanoic acid (S)-1-hexadecanoyloxymethyl-2-[hydroxy-((3aS,4S,4aS,7aS,8S,8aR)-8-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yloxy)-phosphoryloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二十六烷酰基磷脂酰肌醇的四种立体异构体的全合成和人红细胞膜磷脂酰肌醇4-激酶的底物立体特异性。

  摘要：

  已经开发了一种新的方便的方法来制备二十六烷酰基磷脂酰肌醇的四种立体异构体。以高收率合成对映体对酸不稳定，受五保护的肌醇构件，并将其与手性苯基二十六烷酰基甘油基磷酸酯偶联，得到完全保护的磷脂酰肌醇。随后通过在乙醇水溶液中的氢解和自水解作用将它们脱保护，得到所需的纯产物。比较这些化合物作为衍生自人红细胞膜的部分纯化的磷脂酰肌醇4-激酶（EC 2.7.1.67）的潜在底物的过程表明，肌醇环的手性对于有效的磷酸化至关重要，而甘油部分的手性相对不重要。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00164a027
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-6-O-camphanyl-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-myo-inositol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  二十六烷酰基磷脂酰肌醇的四种立体异构体的全合成和人红细胞膜磷脂酰肌醇4-激酶的底物立体特异性。

  摘要：

  已经开发了一种新的方便的方法来制备二十六烷酰基磷脂酰肌醇的四种立体异构体。以高收率合成对映体对酸不稳定，受五保护的肌醇构件，并将其与手性苯基二十六烷酰基甘油基磷酸酯偶联，得到完全保护的磷脂酰肌醇。随后通过在乙醇水溶液中的氢解和自水解作用将它们脱保护，得到所需的纯产物。比较这些化合物作为衍生自人红细胞膜的部分纯化的磷脂酰肌醇4-激酶（EC 2.7.1.67）的潜在底物的过程表明，肌醇环的手性对于有效的磷酸化至关重要，而甘油部分的手性相对不重要。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00164a027