(2R,3S)-2((S)-1-hydroxy-3-methylbutyl)[1,1'-bi(cyclohexan)]-6-en-3-ol | 1334473-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2((S)-1-hydroxy-3-methylbutyl)[1,1'-bi(cyclohexan)]-6-en-3-ol
• 英文别名: (1S,2R)-3-cyclohexyl-2-[(1S)-1-hydroxy-3-methylbutyl]cyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 1334473-22-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: JIFDXPJPZJCOCK-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-bis(cyclohexane)]-1,5-diene 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-tetra([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,2-diethyl-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2R,3S)-2((S)-1-hydroxy-3-methylbutyl)[1,1'-bi(cyclohexan)]-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k