α-morpholino-(2-hydroxy-5-fluoro)acetophenone | 126581-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-morpholino-(2-hydroxy-5-fluoro)acetophenone
• 英文别名: 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 126581-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃
• mdl: MFCD12059175
• 分子量: 239.246
• InChiKey: CEYKJFBGRCEREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 α-morpholino-(2-hydroxy-5-fluoro)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-α-H(苯基)-(3-氟-4-甲氧基)苯乙酮盐酸盐的合成及生物活性

  摘要：

  早些时候，我们发表了一篇关于~-苯基-火氨基-(3氟-4-甲氧基)苯酮盐酸盐的合成和生物活性的文章[5]。作为这些研究的继续，为了研究局部麻醉和抗炎活性，我们通过α-溴和邻-溴-邻-苯基-（3-氟-4甲氧基）苯乙酮（I）的反应制备在无水醚 c,-氨基-aH(苯基)-(3-氟-4甲氧基)苯乙酮 (IIa-d, IIIa-e) 中使用不同的胺：

  DOI：

  10.1007/bf00764715

文献信息

• GEVORGYAN, G. A.;GABRIELYAN, S. A.;APOYAN, N. A.;PODOLSKAYA, L. P.;SUKASY+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1478-1480
  作者：GEVORGYAN, G. A.、GABRIELYAN, S. A.、APOYAN, N. A.、PODOLSKAYA, L. P.、SUKASY+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of hydrochlorides of α-amino-α-H(phenyl)-(3-fluoro-4-methoxy)acetophenones
  作者：G. A. Gevorgyan、S. A. Gabrielyan、N. A. Apoyan、L. P. Podol'skaya、R. S. Sukasyan、A. S. Sarkisyan、A. S. Azlivyan、A. V. Akopyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00764715

  日期：1989.12

  hoxy)propiophenones [5]. As a continuation of these investigations and with the purpose of studying the local anesthetic and antiinflammatory activities, we have prepared by the reaction of a-bromoand o~-bromo-o~-phenyl-(3-fluoro-4methoxy)aeetophenone (I) with different amines in absolute ether c,-amino-a-H(phenyl)-(3-fluoro-4methoxy)acetophenones (IIa-d, IIIa-e):

  早些时候，我们发表了一篇关于~-苯基-火氨基-(3氟-4-甲氧基)苯酮盐酸盐的合成和生物活性的文章[5]。作为这些研究的继续，为了研究局部麻醉和抗炎活性，我们通过α-溴和邻-溴-邻-苯基-（3-氟-4甲氧基）苯乙酮（I）的反应制备在无水醚 c,-氨基-aH(苯基)-(3-氟-4甲氧基)苯乙酮 (IIa-d, IIIa-e) 中使用不同的胺：