ethyl 1-phenyl-4-(3-(p-tolyl)ureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1488305-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-4-(3-(p-tolyl)ureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1488305-36-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: YQKFBAHYCPQKPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  460.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-4-(3-(p-tolyl)ureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-[3-(4-methylphenyl)ureido]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。8 *。基于乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑-3-羧酸酯的6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的合成

  摘要：

  在乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑反应中制备6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的方法提出了用脂肪族胺形成-3-羧酸酯，然后在碱的存在下环化所获得的4-脲基吡唑-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1383-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 potassium permanganate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 1-phenyl-4-(3-(p-tolyl)ureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。8 *。基于乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑-3-羧酸酯的6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的合成

  摘要：

  在乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑反应中制备6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的方法提出了用脂肪族胺形成-3-羧酸酯，然后在碱的存在下环化所获得的4-脲基吡唑-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1383-1