1,6-di-furan-2-yl-hexa-1,5-diene-3,4-dione | 92152-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-di-furan-2-yl-hexa-1,5-diene-3,4-dione
• 英文别名: 1,6-Difuryl-1,5-hexadiene-3,4-dione；1,6-bis(furan-2-yl)hexa-1,5-diene-3,4-dione
• CAS: 92152-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: NUOLJIJNXPXAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-furan-2-yl-hexa-1,5-diene-3,4-dione 、 亚甲基双(碘锌) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(5RS,6SR)-5,6-di(furan-2-yl)cycloheptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用微流系统通过 Oxy-Cope 重排从 1,2-二酮和双（碘锌）甲烷快速制备环庚烷环

  摘要：

  1,6-二烷基六-1,5-二烯-3,4-二酮在 -78 °C 下用双（碘锌）甲烷处理数小时，得到顺式二烯基环丙烷-1,2-二醇，其重排为顺式5，...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.628
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2,3-丁二酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,6-di-furan-2-yl-hexa-1,5-diene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种涉及 Huisgen 两性离子合成双吡唑啉和高度官能化吡唑啉的新方案

  摘要：

  本工作说明了通过三苯基膦介导的肉桂与偶氮二羧酸二烷基酯反应合成双吡唑啉的新方法。此外，通过用三苯基膦和偶氮酯处理 2-alkenyl-1,3-diones 完成了高度官能化的吡唑啉衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154059

文献信息

• Kroehnke,F., Synthesis, 1976, p. 1 - 24
  作者：Kroehnke,F.

  DOI：——

  日期：——
• A study of some polyene ketones by the electron paramagnetic resonance method
  作者：B. A. Arbuzov、G. G. Butenko、Yu. V. Yablokov

  DOI：10.1007/bf00847815

  日期：1963.8
• Rapid Preparation of Cycloheptane Ring from 1,2-Diketone and Bis(iodozincio)methane via Oxy-Cope Rearrangement Using Microflow System
  作者：Ryosuke Haraguchi、Yoshiaki Takada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2012.628

  日期：2012.6.5

  Treatment of 1,6-dialkylhexa-1,5-diene-3,4-diones with bis(iodozincio)methane at −78 °C for several hours gave cis-dialkenylcyclopropane-1,2-diols which rearranged into the zinc alkoxides of cis-5,...

  1,6-二烷基六-1,5-二烯-3,4-二酮在 -78 °C 下用双（碘锌）甲烷处理数小时，得到顺式二烯基环丙烷-1,2-二醇，其重排为顺式5，...
• A novel protocol involving Huisgen zwitterions for the synthesis of bispyrazolines, and highly functionalized pyrazolines
  作者：Jagadeesh Krishnan、Rony Rajan Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154059

  日期：2022.9

  The present work illustrates a novel synthesis of bispyrazolines by triphenylphosphine-mediated reaction of cinnamils with dialkyl azodicarboxylates. Also, a synthesis of highly functionalized pyrazoline derivatives was accomplished by treating 2-alkenyl-1,3-diones with triphenylphosphine and azoesters.

  本工作说明了通过三苯基膦介导的肉桂与偶氮二羧酸二烷基酯反应合成双吡唑啉的新方法。此外，通过用三苯基膦和偶氮酯处理 2-alkenyl-1,3-diones 完成了高度官能化的吡唑啉衍生物的合成。