(4R,5S)-4-[(E)-2-(Diisopropoxy-phosphorylmethyl)-3,3,3-trifluoro-propenyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 133228-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-4-[(E)-2-(Diisopropoxy-phosphorylmethyl)-3,3,3-trifluoro-propenyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R,5S)-4-[(E)-2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 133228-74-7
• 化学式: C₂₀H₃₅F₃NO₆PS
• 分子量: 505.536
• InChiKey: CXBBGIHIOOQEJY-QWDMWISKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-[(E)-2-(Diisopropoxy-phosphorylmethyl)-3,3,3-trifluoro-propenyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(R)-4-[(E)-2-(Diisopropoxy-phosphorylmethyl)-3,3,3-trifluoro-propenyl]-2,2-dimethyl-5-oxo-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duthaler, Rudolf O., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 6, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(E)-2-(Diisopropoxy-phosphorylmethyl)-3,3,3-trifluoro-propenyl]-2,2-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-[(E)-2-(Diisopropoxy-phosphorylmethyl)-3,3,3-trifluoro-propenyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duthaler, Rudolf O., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 6, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUTHALER, RUDOLF O., ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 729-731
  作者：DUTHALER, RUDOLF O.

  DOI：——

  日期：——