5-bromo-7-fluoroisobenzofuran-1(3H)-one | 1255208-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-bromo-7-fluoroisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-7-fluoro-3H-2-benzofuran-1-one；5-bromo-7-fluoro-2-benzofuran-1(3H)-one；5-Bromo-7-fluoroisobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 1255208-34-4
• 化学式: C₈H₄BrFO₂
• 分子量: 231.021
• InChiKey: QYTXUNOXSJLDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-fluoroisobenzofuran-1(3H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl ((7-fluoro-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN DEGRADERS AND THEIR APPLICATIONS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(II)的化合物及其在治疗癌症方法中的应用。这些化合物可以与已有的抗癌疗法结合使用，以增加其疗效。

  公开号：

  WO2022029138A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二溴-6-氟苯甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-bromo-7-fluoroisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2010129379A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US08673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140142115A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Development of a Robust and Scalable Synthetic Route for a Potent and Selective Isoindolinone PI3Kγ Inhibitor
  作者：Artur K. Mailyan、Guillaume Mata、Dillon H. Miles、Ehesan U. Sharif、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers、Jenna L. Jeffrey

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00240

  日期：2022.10.21

  robust and scalable synthesis was required. Herein, we report the development of an optimized synthesis of 1, which features a scalable difluoromethylation protocol and a one-pot borylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction to access the biaryl core of the molecule. A method was developed for the efficient removal of residual palladium following Pd-catalyzed cross-coupling, which provided access

  我们最近描述了一系列吡唑并嘧啶异吲哚啉酮 PI3Kγ 抑制剂的结构导向优化，从而鉴定出一种具有良好效力、选择性和类药物特性的先进先导化合物 ( 1 )。为了支持1的临床前表征，需要稳健且可扩展的合成。在这里，我们报告了1的优化合成的开发，其具有可扩展的二氟甲基化方案和一锅硼化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应以接近分子的联芳基核心。开发了一种在 Pd 催化的交叉偶联后有效去除残留钯的方法，该方法提供了获得1在不使用任何色谱纯化的情况下获得高纯度。对固态多晶型的全面研究确定了一种热力学稳定的晶型1，使用我们优化的合成方法制备了超过 200 克的晶型。
• US8673920B2
  申请人：——

  公开号：US8673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18