Isoquinolin-3-yl-pyrazin-2-yl-amine | 1348576-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Isoquinolin-3-yl-pyrazin-2-yl-amine
• 英文别名: N-pyrazin-2-ylisoquinolin-3-amine
• CAS: 1348576-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: FGLIJQNMMRHQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 3-氨基异喹啉 在 C₅₂H₅₄BrN₃OPd 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90 %的产率得到Isoquinolin-3-yl-pyrazin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  使用钯环 N-杂环卡宾预催化剂进行通用 C-N 交叉偶联合成杂芳基胺

  摘要：

  通过将 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)苊并咪唑-2-亚基 (AnIPr) 与非手性 2-萘基-4,4-二甲基恶唑啉钯环片段结合，设计了一种新型钯环 N-杂环卡宾预催化剂。应用这种预催化剂可以实现具有挑战性的五元或六元环杂芳基氯和各种杂环胺的 Pd 催化 C-N 交叉偶联反应的通用方案。理想的胺化产品，包括商业药物或关键中间体，如吡贝地尔、嘧菌环胺、V600E BRAF 抑制剂、曲苯那敏、517-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂、brexpiprazole 和 sonidegib，实现了良好至优异的收率（>61 例，≤99 % 产量）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03580

文献信息

• [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009103966A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation: (I).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。
• [EN] PYRIDINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SYK- AND JAK-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES SYK- ET JAK-KINASES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012041476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，用于制备这种化合物的方法以及它们在治疗对Syk激酶和/或Janus激酶抑制有改善作用的病理条件或疾病中的应用。
• BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Collins Ian

  公开号：US20100331328A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation:

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式（在此称为BCAA化合物）的某些双环芳基-芳基胺化合物，该化合物等可抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，以及治疗由CHK1介导、通过抑制CHK1激酶功能改善的疾病和情况，包括增生性疾病如癌症等，可选择与另一种药物联合使用，例如：（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向剂；和（e）电离辐射。
• US8530468B2
  申请人：——

  公开号：US8530468B2

  公开（公告）日：2013-09-10