S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate | 1073375-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate
• CAS: 1073375-76-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃S
• 分子量: 322.469
• InChiKey: MUCIMRKQWRMBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate 、 (E)-1-(4-chlorophenyl)-4-(2-oxooxazolidin-3-yl)but-2-ene-1,4-dione 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羰基丁-2-烯的对映选择性共轭合成α-立体异构的酰胺和酮

  摘要：

  构建α-立体异构的酰胺和酮：已开发出以手性双环胍为催化剂，将1,3-二羰基化合物与1,3-二羰基丁二烯高度区域选择性和对映选择性共轭加成的催化剂（ee值高达97％ ；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802601

文献信息

• Chiral Bicyclic Guanidine as a Versatile Brønsted Base Catalyst for the Enantioselective Michael Reactions of Dithiomalonates and β-Keto Thioesters
  作者：Weiping Ye、Zhiyong Jiang、Yujun Zhao、Serena Li Min Goh、Dasheng Leow、Ying-Teck Soh、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/adsc.200700326

  日期：2007.11.5

  A chiral bicyclic guanidine was developed as a versatile Brønsted base catalyst for the enantioselective Michael reactions of dithiomalonates and β-keto thioesters using a range of acceptors including maleimides, cyclic enones, furanone and acyclic 1,4-dicarbonylbutenes.

  开发了一种手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，使用一系列受体，包括马来酰亚胺，环状烯酮，呋喃酮和无环1,4-二羰基丁烯，用于二硫代丙二酸酯和β-酮硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应。