叔丁基((2,5-二氢呋喃-2-基)甲氧基)二甲基硅烷 | 623549-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 叔丁基((2,5-二氢呋喃-2-基)甲氧基)二甲基硅烷
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: tert-butyl ((2,5-dihydrofuran-2-yl)methoxy)dimethylsilane；Tert-butyl-(2,5-dihydrofuran-2-ylmethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 623549-62-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: DLWKSFQGPQCHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基((2,5-二氢呋喃-2-基)甲氧基)二甲基硅烷 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (R)-1-(2,3-Dihydro-furan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的动态动力学不对称转化的氧杂环的不对称合成：应用于核苷。

  摘要：

  外消旋丁二烯和异戊二烯单环氧化物在手性钯催化剂和硼助催化剂的存在下与不饱和醇反应，生成3-烷氧基-4-羟基-1-丁烯和3-烷氧基-4-羟基-3-甲基-1 -丁烯在动态动力学不对称转化中分别具有优异的区域和对映选择性，由此起始环氧化物的两种对映异构体均提供相同的对映异构体产物。在2-苯基丁二烯单环氧化物的情况下，可容易地从苯甲酰氯和乙烯基溴化镁得到，反应通过动力学拆分进行。提出了使结果合理化的模型。双烯烃产品是Ru催化的闭环复分解反应的理想底物。以此方式，对映体纯的五元，六元和七元氧杂环容易获得。通过使用五元环杂环形成不自然和不寻常的核苷，无法用其他方法轻易获得，证明了这一非常简单的两步法的价值。该序列涉及Ru由最初的2，5-二氢呋喃催化的异构化为2，3-二氢呋喃，然后是硒促进的嘧啶或嘌呤碱的添加。该策略的一个优势是可以轻松获得任一对映体系列，这两个对映体系列都有重要的生物学应用。3-二氢呋

  DOI：

  10.1002/chem.200304949
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-ene 在 ruthenium carbene complex 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到叔丁基((2,5-二氢呋喃-2-基)甲氧基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Scope of the directed dihydroxylation: application to cyclic homoallylic alcohols and trihaloacetamides

  摘要：

  研究了一系列环状烯烃的合成及其定向双羟化反应。发现同烯丙醇和同烯丙三氟乙酰胺都是有效的导向基团，可以与OsO4–TMEDA体系一起实现良好的至优异的远程不对称诱导。有趣的是，在所有研究的情况下，三氟乙酰胺都被发现优于三氯乙酰胺作为导向基团，并提出了一个解释这一观察的合理论据。

  DOI：

  10.1039/b303081d

文献信息

• [EN] PYRAOLO- AND TRIAZOLO-AZINONE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAOLO-AZINONE ET DE TRIAZOLO-AZINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023099648A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The specification relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment or prevention of diseases and conditions including nervous system diseases or conditions.