3-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1242339-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1242339-46-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 364.853
• InChiKey: NSJCSAWPQPWXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 3-Aryl-5-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazoles 的有效合成及其单独和与商业抗真菌剂组合的抗真菌活性

  摘要：

  α,β-不饱和羰基化合物 5a-f 是通过 2-氯-4-吗啉噻唑-5-甲醛 3 与取代苯乙酮 4a-f 反应制备的。在温和的反应条件下用水合肼处理化合物 5a-f 导致形成 4,5-二氢-1H-吡唑 6a-f。然后用乙酸酐或甲酸处理得到预期的 4,5-二氢-1H-吡唑 7a-f 和 8a-f。测定了每个系列合成化合物对临床重要真菌白色念珠菌和新型隐球菌的抗真菌活性。此外，活性最强的化合物 7e 和 7f 与市售抗真菌剂：氟康唑、伊曲康唑和两性霉素 B 联合进行了测试。化合物 7e 与氟康唑对 C.

  DOI：

  10.1002/ardp.201400084
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazole analogs of chalcones, capable of functionalization at the heterocyclic nucleus

  摘要：

  The synthesis of new amino and alkoxy derivatives of thiazole-5-carbaldehyde, on the basis of which alpha,beta-unsaturated ketones of the thiazole series were synthesized, are described in this paper. The possibility of obtaining chalcones and variation of substitution reactions in the thiazole ring has been shown.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0509-y