methyl 3,4,5,6,7-pentamethoxycarbonyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienoate | 100460-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5,6,7-pentamethoxycarbonyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienoate
• CAS: 100460-70-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₁₂
• 分子量: 504.447
• InChiKey: MNHNPNFDTVVQCN-IGAWMMDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘乙酸苯酯 在 Cu⁽¹⁺⁾*CO₃^(2-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 3,4,5,6,7-pentamethoxycarbonyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的铜（II）。异丁烯丙基-3-芳基hydr的乙酸铜（II）络合物与乙二胺基乙酸二甲酯的IV反应。

  摘要：

  Isatin-3-phenylhy-drazone（2a）的乙酸铜（II）络合物通过两个竞争途径与乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）反应：配体的Cu ++氧化和[2 + 2]环加成。前一个反应得到3-car-苯吲哚-2-酮（13），其与DMAD在a1，3-偶极环加成中反应，得到3a。这是通过独立的途径合成的。在同一过程中生成的苯基自由基被三个DMAD捕获并给出。[2 + 2]环加成产生螺环加合物10，该螺环加合物10通过电环开环和分子内环化作用，可以分离哒嗪并[3,4-b]吲哚（| 5a）。反应在X射线分析证实了-氯苯甲基hydr1b和5b的结构。尝试根据反应物的MO相互作用来合理化反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96650-5