7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin | 24127-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin
• 英文别名: 5-tosyl-5,6-dihydro-7H-dibenzo[b,d]azepin-7-one；5-Toluol-4-sulfonyl-5,6-dihydro-dibenzazepin-7-on；5,6-Dihydro-5-toluol-p-sulfonyl-7-oxo-dibenzazepin；5,6-Dihydro-7-oxo-5-p-toluolsulfonyl-dibenzazepin；5-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-dibenzo[b,d]azepin-7-one；7H-Dibenz[b,d]azepin-7-one, 5,6-dihydro-5-(p-tolylsulfonyl)-；5-(4-methylphenyl)sulfonyl-6H-benzo[d][1]benzazepin-7-one
• CAS: 24127-35-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: KCIOJLFKVQHRPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin 在 哌啶 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到phenanthridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3H-azepinen

  摘要：

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34137
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基-[1,1'-联苯] 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  的阻转属性Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮

  摘要：

  的立体化学Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮（我，II）通过在C-4与冷冻甲基构象详细审查二苯并氮杂。由于两个轴（轴 1，轴 2）一起移动，I和II仅作为一对对映异构体 [(a 1 R , a 2 R ) 和 (a 1 S , a 2 S )] 存在，这已被证实通过IIBc 的X 射线分析. 阐明了酰胺衍生物I与E / Z-酰胺 (100:2–100:34)平衡存在，这意味着环外键（轴 3）与环内轴（轴 1，轴 2)。为了制备 5 H-二苯并[ b , d ] azepin-7(6 H )-one，重新审视了N -(1,1')-联苯-2-基-甘氨酸衍生物的分子内 Friedel-Crafts 酰化。结果表明，氨基保护基团的吸电子特性是七元环化成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00594

文献信息

• [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2005105752A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, (IV), (II) wherein X is C-R 8 or N; and Z is independently one of the following groups: (Ia), (Ib), (Ic)

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。
• Novel phenantridine analogues and uses thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20050282801A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N；Z是以下各组中的任意一组：
• Novel Phenantridine Analogues and Uses Thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20100216772A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N; 而Z是以下组之一：
• Novel phenantridine analogues and their use as inhibitors of hyperproliferation of T cells and/or keratinocytes
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1652841A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof,     wherein Xis C―R8 or N; and Zis independently one of the following groups:

  本发明涉及通式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中 X 是 C-R8 或 N；Z 独立地是下列基团之一：
• EICHER, TH.;KRUSE, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 612-619
  作者：EICHER, TH.、KRUSE, A.

  DOI：——

  日期：——