5-(5-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-6-trifluoromethylpyrimidin-2(1H)-one | 1443533-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(5-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-6-trifluoromethylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(5-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1443533-23-0
• 化学式: C₁₂H₆F₃N₃O₃
• 分子量: 297.193
• InChiKey: VQCOMJBJLNNSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 盐酸 、 tin 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 5-(5-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-6-trifluoromethylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2-杂芳基苯扎唑-5-醇衍生物的合成作为雌激素受体的潜在配体

  摘要：

  暴露于雌激素会增加乳腺癌和其他类型人类癌症的风险。一个治疗目标将是创造一种新的分子，该分子在保留能抑制或预防醌毒性的功能的同时，保持激素的效力。因此，合成了与ERB-041（一种已知的ERβ选择性激动剂）密切相关的新结构，而苯酚环被形成非醌的环如吡唑，2-嘧啶-2（1 H）-one或吡啶-2取代。（1 H）-一。2-甲基-5-甲氧基-1,3-苯并恶唑（或1,3-苯并噻唑）是生产吡唑和嘧啶-2（1 H）-一个类似物。从还原2-硝基-4-甲氧基苯酚开始，然后与原乙酸三甲酯缩合，合成了所需的1,3-苯并恶唑。然后，通过Vilsmeier-Haack反应从后一种化合物制备高氯酸二亚胺中间体。所得中间体与水合肼和氯化胍的反应分别得到标题吡唑和嘧啶-2（1H）-一。 吡啶类似物的合成从2-氨基-4-甲氧基苯酚与6-溴吡啶-3-甲醛的反应开始，然后用DDQ氧化得到溴吡啶。然后在叔丁醇钾存在下用苄醇处理这

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.084

文献信息

• Synthesis of substituted 2-heteroarylbenzazol-5-ol derivatives as potential ligands for estrogen receptors
  作者：Sina Rezazadeh、Latifeh Navidpour、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.084

  日期：2013.7

  Exposure to estrogen is associated with increased risk of breast and other types of human cancer. One therapeutic goal would be the creation of new molecules that would retain hormonal potency while incorporating features to retard or prevent quinone toxicity. Hence, new structures closely related to ERB-041, a known ERβ selective agonist, were synthesized whereas the phenol ring is substituted with

  暴露于雌激素会增加乳腺癌和其他类型人类癌症的风险。一个治疗目标将是创造一种新的分子，该分子在保留能抑制或预防醌毒性的功能的同时，保持激素的效力。因此，合成了与ERB-041（一种已知的ERβ选择性激动剂）密切相关的新结构，而苯酚环被形成非醌的环如吡唑，2-嘧啶-2（1 H）-one或吡啶-2取代。（1 H）-一。2-甲基-5-甲氧基-1,3-苯并恶唑（或1,3-苯并噻唑）是生产吡唑和嘧啶-2（1 H）-一个类似物。从还原2-硝基-4-甲氧基苯酚开始，然后与原乙酸三甲酯缩合，合成了所需的1,3-苯并恶唑。然后，通过Vilsmeier-Haack反应从后一种化合物制备高氯酸二亚胺中间体。所得中间体与水合肼和氯化胍的反应分别得到标题吡唑和嘧啶-2（1H）-一。 吡啶类似物的合成从2-氨基-4-甲氧基苯酚与6-溴吡啶-3-甲醛的反应开始，然后用DDQ氧化得到溴吡啶。然后在叔丁醇钾存在下用苄醇处理这