5-Pentadecylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole | 861997-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Pentadecylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 861997-80-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄S
• 分子量: 388.621
• InChiKey: SRNQKFQXDUVCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Pentadecylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole 在 palladium on activated charcoal N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成中的酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排：维瑞芬净A，A 2和A 4的三酯的非对映选择性全合成

  摘要：

  利用酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排来进入烷基化的柠檬酸骨架6，该骨架是维地芬净蛋白和次要天然产物的柠檬酸烷基酯家族的其他成员的特征。（Z，Z）-15的[2，3]-σ重排提供了中等产率和非常好的非对映选择性的重排产物（±）-syn - 16。甲朱莉娅- Kocienski烯有效地提供给所述极性头（±）连接-顺式- 26用亲脂性尾部（32A - ç的viridiofungins的）。外消旋的viridiofungin前体之间的酰胺形成35a - c和对映体纯的氨基酸1-酪氨酸甲酯，然后进行制备型反相HPLC，提供了viridiofungin A（（+）- 39a），A 2（（+）- 39b）和A 4的异丙基二甲基酯（（+）- 39c）以及非天然非对映异构体（-）- 38a - c。

  DOI：

  10.1021/jo0505270
• 作为产物：
  描述：

  1-十五醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5-Pentadecylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成中的酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排：维瑞芬净A，A 2和A 4的三酯的非对映选择性全合成

  摘要：

  利用酯二烯酸酯[2,3] -Wittig重排来进入烷基化的柠檬酸骨架6，该骨架是维地芬净蛋白和次要天然产物的柠檬酸烷基酯家族的其他成员的特征。（Z，Z）-15的[2，3]-σ重排提供了中等产率和非常好的非对映选择性的重排产物（±）-syn - 16。甲朱莉娅- Kocienski烯有效地提供给所述极性头（±）连接-顺式- 26用亲脂性尾部（32A - ç的viridiofungins的）。外消旋的viridiofungin前体之间的酰胺形成35a - c和对映体纯的氨基酸1-酪氨酸甲酯，然后进行制备型反相HPLC，提供了viridiofungin A（（+）- 39a），A 2（（+）- 39b）和A 4的异丙基二甲基酯（（+）- 39c）以及非天然非对映异构体（-）- 38a - c。

  DOI：

  10.1021/jo0505270