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4-氧代-4-(9-菲基)丁酸 | 68151-15-5

中文名称
4-氧代-4-(9-菲基)丁酸
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-[9]phenanthryl-butyric acid
英文别名
4-Oxo-4-[9]phenanthryl-buttersaeure;4-Oxo-4-(9-phenanthryl)butyric acid;4-oxo-4-phenanthren-9-ylbutanoic acid
4-氧代-4-(9-菲基)丁酸化学式
CAS
68151-15-5
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
BWHXNHOFULMJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:15d92a477e76001f14f28c6da1432762
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代-4-(9-菲基)丁酸一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以92 %的产率得到4-菲-9-基丁酸
    参考文献:
    名称:
    内部边缘取代的 [5] 螺旋烯衍生的膦的氧化同步增强圆偏振发光
    摘要:
    合成了在其内部螺旋边缘上带有膦和氧化膦基团的横向 π 扩展的7,8-二氢 [5] 螺旋烯,并分析了它们的光物理和手性光学性质。正如预期的那样,与相应的膦相比,氧化膦显示出显着增强的圆偏振发光响应。
    DOI:
    10.1002/chem.202202922
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐三氯化铝 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到4-氧代-4-(9-菲基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    El-Assiery, S. A.; Al-Haiza, M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 339 - 349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methyl Homologs of Triphenylene
    作者:Louis F. Fieser、Lloyd M. Joshel
    DOI:10.1021/ja01265a109
    日期:1939.10.1
  • Synthesis of the dihydrodiols and diol epoxides of benzo[e]pyrene and triphenylene
    作者:Ronald G. Harvey、Hong Mee Lee、N. Shyamasundar
    DOI:10.1021/jo01315a019
    日期:1979.1
  • Synthesis of Triphenylene
    作者:Ernst Bergmann、O. Blum-Bergmann
    DOI:10.1021/ja01287a010
    日期:1937.8
  • El-Assiery, S. A.; Al-Haiza, M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 339 - 349
    作者:El-Assiery, S. A.、Al-Haiza, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of an Internal‐Edge‐Substituted [5]Helicene‐Derived Phosphine Synchronously Enhances Circularly Polarized Luminescence
    作者:Kazuteru Usui、Nozomi Narita、Ryosuke Eto、Seika Suzuki、Atsushi Yokoo、Kosuke Yamamoto、Kazunobu Igawa、Naoko Iizuka、Yuki Mimura、Tomohiro Umeno、Shota Matsumoto、Masashi Hasegawa、Katsuhiko Tomooka、Yoshitane Imai、Satoru Karasawa
    DOI:10.1002/chem.202202922
    日期:2022.11.21
    Laterally π-extended 7,8-dihydro[5]helicenes bearing phosphine and phosphine oxide groups on their inner helical rims were synthesized, and their photophysical and chiroptical properties were analyzed. As expected, the phosphine oxide showed a markedly enhanced circularly polarized luminescence response compared with that of the corresponding phosphine.
    合成了在其内部螺旋边缘上带有膦和氧化膦基团的横向 π 扩展的7,8-二氢 [5] 螺旋烯,并分析了它们的光物理和手性光学性质。正如预期的那样,与相应的膦相比,氧化膦显示出显着增强的圆偏振发光响应。
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