benzyl 7α-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-hydroxymethyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate | 129441-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 7α-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-hydroxymethyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl 7α-((1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-hydroxymethyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate；benzyl (6R,7R)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 129441-51-6
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₆Si
• 分子量: 447.604
• InChiKey: AURBTTYNPLELDE-FYINFDKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7α-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-hydroxymethyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate 在 钯 ammonium hydroxide 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-3-carbamoyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-(3-acetoxy-2-oxopropane-1-oxy)azetidin-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 7α-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-hydroxymethyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, WATARU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 567-581
  作者：MURAKAMI, MASAYUKI、AOKI, TSUTOMU、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——