2,6-二甲基-3,4-庚二烯-2-醇 | 391865-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二甲基-3,4-庚二烯-2-醇
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,4-heptadien-2-ol
• 英文别名: 2,6-dimethylhepta-3,4-dien-2-ol
• CAS: 391865-78-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: QTFOAWUVCMVPMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl benzylidenecarbamate 、 2,6-二甲基-3,4-庚二烯-2-醇 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钒催化的烯丙醇向亚胺的抗选择性加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200350890
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-3-heptyn-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二甲基-3,4-庚二烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  原子经济。钒催化的烯丙醇和醛加成的醛醇型产品。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011351w

文献信息

• Contemporaneous Dual Catalysis: Aldol Products from Non‐Carbonyl Substrates
  作者：Barry M. Trost、Jacob S. Tracy

  DOI：10.1002/chem.201502973

  日期：2015.10.19

  carbon–carbon bond‐forming reactions vital to modern organic synthesis. Despite the attention this reaction has received, issues related to chemo‐ and regioselectivity as well as reactivity of readily enolizable electrophiles remain. To help overcome these limitations, a new direct approach toward aldol products that does not rely upon carbonyl substrates is described. This approach employs room‐temperature

  醛醇缩合反应是一类重要的原子-经济碳-碳键形成反应，对现代有机合成至关重要。尽管该反应受到关注，但仍存在与化学和区域选择性以及易于烯化的亲电试剂的反应性有关的问题。为了帮助克服这些局限性，描述了一种不依赖羰基底物的直接生产羟醛产物的新方法。该方法采用室温下同时进行的镧/钒双重催化，其中钒催化的1,3-烯丙醇转位与镧催化的Meinwald环氧化物原位结合可直接形成醛醇产物。