N-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide | 1350926-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1350926-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClFNO₂S
• 分子量: 265.736
• InChiKey: UJFZHGIXNDXSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide 、 L-脯氨醇 在 caesium carbonate 、 benzyl ethyl diazene-1,2-dicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-6-butyl-3-chloro-6,7,7a,8,9,10-hexahydrobenzo[f]pyrrolo[2,1-d][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular monomer-on-monomer (MoM) Mitsunobu cyclization for the synthesis of benzofused thiadiazepine-dioxides

  摘要：

  本研究采用降冰片烯标记（Nb-tagged）试剂，利用单体对单体（MoM）分子内 Mitsunobu 环化反应合成苯并二氮杂卓-二氧杂环。通过以下三种元合成催化剂方法中的一种：(i) 游离元合成催化剂；(ii) 表面引发的催化剂铠装二氧化硅；或 (iii) 表面引发的催化剂铠装 Co/C 磁性纳米粒子，实现了viaring-opening元合成（ROM）聚合反应的简便纯化。

  DOI：

  10.1039/c1cc14807a

文献信息

• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。