| 1114553-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1114553-26-2
• 化学式: C₄₂H₈₀O₄Si₃
• 分子量: 733.351
• InChiKey: DQSYHERKFIBAHH-RGTXYYJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.21
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Jatrophane Diterpenes from Euphorbia characias. Enantioselective Synthesis of (−)-15-O-Acetyl-3-O-propionyl-17-norcharaciol

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (+)-17-norcharaciol is described. An uncatalyzed intramolecular carbonyl-ene reaction and a ring-closing metathesis were used as key C/C-connecting transformations to assemble the trans-bicyclo[10.3.0]pentadecane norditerpenoid core. We also report the evolution of our synthetic strategy toward the fully substituted characiol skeleton and the experiences from this venture.

  DOI：

  10.1021/jo802581g
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2S,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-4-methyl-1-trimethylsilyloxycyclopentyl]-2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propan-1-one 、 triethyl-(3,3,7-trimethyl-4-triethylsilyloxytrideca-7,12-dienoxy)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Jatrophane Diterpenes from Euphorbia characias. Enantioselective Synthesis of (−)-15-O-Acetyl-3-O-propionyl-17-norcharaciol

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (+)-17-norcharaciol is described. An uncatalyzed intramolecular carbonyl-ene reaction and a ring-closing metathesis were used as key C/C-connecting transformations to assemble the trans-bicyclo[10.3.0]pentadecane norditerpenoid core. We also report the evolution of our synthetic strategy toward the fully substituted characiol skeleton and the experiences from this venture.

  DOI：

  10.1021/jo802581g