3-异丙氧基-4-甲氧基苯胺 | 212489-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-异丙氧基-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 3-isopropyloxy-4-methoxybenzenamine
• 英文别名: 3-isopropoxy-4-methoxyaniline；(3-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-amine；3-isopropoxy-4-methoxy aniline；3-isopropoxy-4-methoxy-aniline；4-Methoxy-3-(propan-2-yloxy)aniline；4-methoxy-3-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 212489-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00831072
• 分子量: 181.235
• InChiKey: UXQCETJFAZOKBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙氧基-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  CN116354992

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyloxy-1-methoxy-4-nitrobenzene 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-异丙氧基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1

文献信息

• PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS BELONGING TO THE TERTIARY AMINE CLASS
  申请人：Rizzi Andrea

  公开号：US20090258905A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): wherein n, A, R 1 , and R 2 are defined in the specification, are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for treating certain conditions.

  公式（I）的化合物： 其中n、A、R1和R2在说明书中定义，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于治疗某些疾病。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100125078A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein and to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，外消旋混合物，对映体，光学异构体或其互变异构体形式。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Studies on Disease-Modifying Antirheumatic Drugs. II. Synthesis and Activity of the Metabolites of Ethyl 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)quinoline-3-carboxylate (TAK-603).
  作者：Atsuo BABA、Haruhiko MAKINO、Yoshikazu OHTA、Takashi SOHDA

  DOI：10.1248/cpb.46.1130

  日期：——

  The metabolites of ethyl 4-(3, 4-dimethoxyphenyl)-6, 7-dimethoxy-2-(1, 2, 4-triazol-1-ylmethyl)quinoline-3-carboxylate (1, TAK-603), which is under clinical evaluation as a new type of disease-modifying antirheumatic drug (DMARD), were prepared to confirm their structures and to study their pharmacological properties. Of the metabolites identified, the 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) derivative (2c, M-I) was found to have an anti-inflammatory effect in an adjuvant arthritic rat model, although its potency in this model was slightly lower than that of the parent compound.

  我们制备了 4-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)喹啉-3-羧酸乙酯（1，TAK-603）的代谢物，以确认其结构并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，发现 4-（4-羟基-3-甲氧基苯基）衍生物（2c，M-I）在佐剂关节炎大鼠模型中具有抗炎作用，尽管其在该模型中的效力略低于母体化合物。
• 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。本发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• Phosphodiesterase-4 inhibitors belonging to the tertiary amine class
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2110375A1

  公开（公告）日：2009-10-21

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are tertiary amines, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及磷酸二酯酶 4（PDE4）酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及叔胺化合物、制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物及其治疗用途。