2-isopropyloxy-1-methoxy-4-nitrobenzene | 36160-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyloxy-1-methoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-isopropoxy-1-methoxy-4-nitro-benzene；4-Nitro-brenzcatechin-1-methylaether-2-isopropylaether；2-Isopropoxy-1-methoxy-4-nitro-benzol；4-Nitro-2-isopropyloxy-anisol；1-methoxy-4-nitro-2-isopropoxybenzene；4-Methoxy-3-isopropyloxy-nitrobenzol；1-Methoxy-4-nitro-2-(propan-2-yloxy)benzene；1-methoxy-4-nitro-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 36160-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD11869852
• 分子量: 211.218
• InChiKey: KRMWWKXKXPFGSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  321.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyloxy-1-methoxy-4-nitrobenzene 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-异丙氧基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid bis-(5-nitro-2-methoxy-phenyl ester) 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-isopropyloxy-1-methoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Allan; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER<br/>[FR] PYRAZOLOBENZODIAZEPINES DISUBSTITUEES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2 ET DE L'ANGIOGENESE, ET DESTINEES AU TRAITEMENT DES CANCERS DU SEIN, DU COLON, DU POUMON ET DE LA PROSTATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006040036A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和包含它们的药物组合物。本发明还提供了抑制激酶的方法，特别是CDK2，抑制血管生成，以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• The nucleophilic aromatic photosubstitution in photoaffinity labelling. A model study of a cycloheximide derivative.
  作者：A. Castelló、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、X. Sirera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94861-5

  日期：1985.1
• Design and synthesis of 7-alkoxy-4-heteroarylamino-3-quinolinecarbonitriles as dual inhibitors of c-Src kinase and nitric oxide synthase
  作者：Xin Cao、Qi-Dong You、Zhi-Yu Li、Qing-Long Guo、Jing Shang、Ming Yan、Ji-Wang Chern、Men-Ling Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.04.065

  日期：2008.6

  Because both c-Src and iNOS are key regulatory enzymes in tumorigenesis, a new series of 4-heteroarylamino-3-quinolinecarbonitriles as potent dual inhibitors of both enzymes were designed, prepared, and evaluated for blocking multiple signaling pathways in cancer therapy. All compounds were evaluated by two related enzyme inhibition assays and an anti-proliferation assay in vitro. The results showed that most compounds could inhibit both enzymes, and several of them showed potent inhibition activity against different cancer cell lines. The best compound 20 (CPU-Y020) showed the IC(50) values of 6.58 and 7.61 mu M toward colon cancer HT-29 and liver cancer HepG2 cell lines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1802625B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7524840B2
  申请人：——

  公开号：US7524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28