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1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one | 1609240-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
英文别名
1-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4-one;1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4-one
1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one化学式
CAS
1609240-28-9
化学式
C20H12ClN3OS
mdl
——
分子量
377.854
InChiKey
TWFITDAMUNJMKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-1(4H)-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成,该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性(金 黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌)和抗真菌活性(黑曲霉,白色念珠菌)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1081
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成,该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性(金 黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌)和抗真菌活性(黑曲霉,白色念珠菌)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1081
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 1,3-Disubstituted Indeno[1,2-<i>c</i>]pyrazoles
    作者:Rajni Mohil、Devinder Kumar、Satbir Mor
    DOI:10.1002/jhet.1081
    日期:2014.1
    Synthesis of new 3‐alkyl indeno[1,2‐c]pyrazoles, possessing 4‐substituted thiazole moiety at position‐1 derived from 2‐acyl indane‐1,3‐diones, has been described. These compounds and their precursor were screened for their antibacterial (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli) and antifungal (Aspergillus niger, Candida albicans) activities.
    已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成,该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性(金 黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌)和抗真菌活性(黑曲霉,白色念珠菌)。
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