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5-hydroxy-1-phenyl-6,6,6-trifluoro-1-hexene-3-one | 186303-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-1-phenyl-6,6,6-trifluoro-1-hexene-3-one
英文别名
6,6,6-Trifluoro-5-hydroxy-1-phenylhex-1-(E)-ene-3-one;(E)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-phenylhex-1-en-3-one
5-hydroxy-1-phenyl-6,6,6-trifluoro-1-hexene-3-one化学式
CAS
186303-52-6
化学式
C12H11F3O2
mdl
——
分子量
244.213
InChiKey
VFBBNTQRYMVZPO-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxy-1-phenyl-6,6,6-trifluoro-1-hexene-3-one乙酸酐 作用下, 反应 10.0h, 以76%的产率得到1-phenyl-6,6,6-trifluorohexa-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyfluoroalkyl-containing dienones
    摘要:
    Previously unknown beta-fluoroalkyl-alpha,beta,alpha',beta'-dienones were synthesized by dehydration of beta-hydroxy-beta-fluoroalkyl-alpha',beta'-enones.
    DOI:
    10.1007/bf01430732
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟-6-苯基-5-(e)-己烯-2,4-二酮 在 lithium hydride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以63%的产率得到5-hydroxy-1-phenyl-6,6,6-trifluoro-1-hexene-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyfluoroalkyl-containing dienones
    摘要:
    Previously unknown beta-fluoroalkyl-alpha,beta,alpha',beta'-dienones were synthesized by dehydration of beta-hydroxy-beta-fluoroalkyl-alpha',beta'-enones.
    DOI:
    10.1007/bf01430732
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