4-[2-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-thiopropionyl]-morpholine | 60723-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-thiopropionyl]-morpholine
• 英文别名: 1-(Morpholin-4-yl)-2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)propane-1-thione；1-morpholin-4-yl-2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)propane-1-thione
• CAS: 60723-75-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: VSIXTCKVYSUHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-thiopropionyl]-morpholine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-3-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-[2-(2-phenyl-benzooxazol-4-yl)-thiopropionyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039

文献信息

• EVANS D.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 169-171
  作者：EVANS D.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.

  DOI：——

  日期：——