2-methoxy-5-propylpyridine | 1428234-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-5-propylpyridine
• CAS: 1428234-55-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: ZDVLZFZLSOEBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-propylpyridine 在 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-((S)-1-(2-ethyl-6-(1-methyl-5-((2-oxo-5-propylpyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE-PYRIDINE SUBSTITUTED PYRROLIDINYL AND TETRAHYDRO-2H-PYRANYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ACIDE PYRROLIDINYL ET TÉTRAHYDRO-2 H-PYRANYL ACÉTIQUE À SUBSTITUTION PAR TRIAZOLE-PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本申请涉及新型三唑-吡啶取代的吡咯烷基、四氢-2H-吡喃基、环己基和哌啶基乙酸化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗与溶血磷脂酸受体（LPA）失调相关的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022232459A1
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-2-methoxypyridine 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-5-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• NOVEL TRIAZINEDIONE DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Riguet Eric

  公开号：US20100004246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides novel compounds of formula I wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , E and L are as defined herein; invention compounds are gamma amino butyrique acid receptor-subtype B (“GABA B ”) positive allosteric modulators (enhancers), which are useful to provide methods of treating or preventing diseases or disorders, including treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, panic disorder, posttraumatic stress disorders, urge urinary incontinence, gastroesophageal reflux disease, transient lower oesophageal sphincter relaxations, functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明提供了式I的新化合物，其中W1、W2、W3、W4、W5、B、X1、X2、X3、X4、X5、E和L的定义如本文所述；发明的化合物是γ-氨基丁酸受体亚型B（“GABAB”）正向变构调节剂（增强剂），可用于提供治疗或预防疾病或疾病的方法，包括焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌肌紧张、脊髓损伤、多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、神经痛和与可卡因和尼古丁相关的渴望、惊恐障碍、创伤后应激障碍、急迫性尿失禁、胃食管反流病、暂时性下食管括约肌松弛、功能性胃肠疾病和肠易激综合征的治疗。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamamoto Junichiro

  公开号：US20110112299A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided are a tetracyclic compound represented by the formula (I): [in the formula (I), the formula (A) represents a benzene ring or the like, X represents CH or a nitrogen atom, Q represents —O— or the like, R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, l, m, and n each represent an integer from one to the maximum substitutable number of substituents, and R 4 and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  提供的是一个四环化合物，其化学式表示为(I)：[在化学式(I)中，式(A)表示苯环或类似物，X表示CH或氮原子，Q表示-O-或类似物，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物，l、m和n每个表示从1到可替代取代基的最大数的整数，R4和R5可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐等。