methyl 1-benzyl-4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-8-carboxylate | 1427086-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl 1-benzyl-4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-8-carboxylate
• CAS: 1427086-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: DPMOGALRVDVOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-8-carboxylate 、 丙炔酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以5%的产率得到methyl 1-benzyl-3,3-bis[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of fused benzodiazepines with alkynes containing electron-withdrawing groups

  摘要：

  发现融合苯二氮平与活化的炔烃反应，可以实现未取代氮原子的乙烯化或氮的去烷基化及其进一步的乙烯化。对于含有内酰胺片段的苯二氮平酮，与炔烃的反应通过多条路径进行：形成乙烯基取代的苯二氮平、Stevens重排产物以及二氮平环的扩展：苯二氮烯和二氮烯。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0166-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[4-(methoxycarbonyl)-2-nitrobenzyl]-N-methylaminoacetate 在 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 methyl 1-benzyl-4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of fused benzodiazepines with alkynes containing electron-withdrawing groups

  摘要：

  发现融合苯二氮平与活化的炔烃反应，可以实现未取代氮原子的乙烯化或氮的去烷基化及其进一步的乙烯化。对于含有内酰胺片段的苯二氮平酮，与炔烃的反应通过多条路径进行：形成乙烯基取代的苯二氮平、Stevens重排产物以及二氮平环的扩展：苯二氮烯和二氮烯。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0166-7