Methyl 3-(2-allyloxy-1-naphthyl)propenoate | 197314-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(2-allyloxy-1-naphthyl)propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-prop-2-enoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 197314-86-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: GTRPDMCZRQFPRY-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2-allyloxy-1-naphthyl)propenoate 650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以39%的产率得到苯并[e][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic esters radical leaving groups: a new and efficient gas-phase synthesis of benzofurans

  摘要：

  邻烯丙基肉桂酸酯的闪速真空热解（FVP）可通过苯氧自由基的环化和随后的羧基酯功能裂解，得到高产率的苯并呋喃；相应苯酚的 FVP 可得到香豆素。

  DOI：

  10.1039/c39930000959
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-1-萘醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-(2-allyloxy-1-naphthyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic esters radical leaving groups: a new and efficient gas-phase synthesis of benzofurans

  摘要：

  邻烯丙基肉桂酸酯的闪速真空热解（FVP）可通过苯氧自由基的环化和随后的羧基酯功能裂解，得到高产率的苯并呋喃；相应苯酚的 FVP 可得到香豆素。

  DOI：

  10.1039/c39930000959

文献信息

• Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493
  作者：Black, Michael、Cadogan、McNab, Hamish、MacPherson, Andrew D.、Roddam, V. Peter、Smith, Carol、Swenson, Helen R.

  DOI：——

  日期：——
• Carboxylic esters radical leaving groups: a new and efficient gas-phase synthesis of benzofurans
  作者：Michael Black、J. I. G. Cadogan、Gary A. Cartwright、Hamish McNab、Andrew D. MacPherson

  DOI：10.1039/c39930000959

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis (FVP) of o-allyloxycinnamate esters gives benzofurans in high yield, via cyclisation of a phenoxyl radical and subsequent cleavage of the carboxylic ester function; coumarins are obtained by FVP of the corresponding phenols.

  邻烯丙基肉桂酸酯的闪速真空热解（FVP）可通过苯氧自由基的环化和随后的羧基酯功能裂解，得到高产率的苯并呋喃；相应苯酚的 FVP 可得到香豆素。