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4-氧代丁酸乙基酯 | 10138-10-0

中文名称
4-氧代丁酸乙基酯
中文别名
4-酮丁酸乙酯
英文名称
ethyl 4-oxobutanoate
英文别名
ethyl 4-oxobutyrate;3-ethoxycarbonylpropionaldehyde
4-氧代丁酸乙基酯化学式
CAS
10138-10-0
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
QFMPHCGACBODIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    162°C (estimate)
  • 密度:
    1.0490
  • LogP:
    0.640 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ff34d9dff7561524fd3bbc878fc74e90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代丁酸乙基酯乙醇 作用下, 生成 4-氨基丁酸
    参考文献:
    名称:
    Kato et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 500
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-氧代丁酸乙基酯
    参考文献:
    名称:
    2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent
    摘要:
    本发明涉及新的药物活性化合物,这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂,包含它们的组合物以及它们的制备方法。
    公开号:
    US06107297A1
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文献信息

  • [EN] DIPEPTIDE AND TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDE ET DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASES
    申请人:ONYX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014152127A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Provided herein are dipeptide and tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of proliferative diseases including cancer and autoimmune diseases.
    本文提供了二肽和三肽环氧酮蛋白酶抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用它们的方法。例如,本文提供了化合物的化学式(X):及其药用盐和包括这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗增生性疾病,包括癌症和自身免疫疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2015095767A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.
    提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
    公开号:WO2010144338A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
  • Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates via a double elimination reaction
    作者:Tadakatsu Mandai、Tadashi Moriyama、Koichiro Tsujimoto、Mikio Kawada、Junzo Otera
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84052-6
    日期:1986.1
    Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates was achieved through a double elimination reaction of β-acetoxy sulfones.
    通过(β-乙酰氧基)砜的双重消除反应实现了(2E,4E)-二酰胺和(2E,4E)-二烯酸酯的高度立体选择性合成。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2019099311A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.
    本发明提供了新颖的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面是有用的。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
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