ethyl 4,4-dimethoxybutyrate | 76367-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-dimethoxybutyrate
• 英文别名: 4,4-dimethoxy-butyric acid ethyl ester；4,4-Dimethoxy-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4,4-dimethoxybutanoate
• CAS: 76367-43-6
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: DPSJTJUCLUPTPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-dimethoxybutyrate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z)-2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-oct-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Fukui, Mineo; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2071 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯 在 Pd-BaSO₄ 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 quinoline-S 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 ethyl 4,4-dimethoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Fukui, Mineo; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2071 - 2092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolymethyl and Oxazolylmethyl Heteroaryl Derivatives
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080167324A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了化学式I的化合物，以及其制备方法。上述公式中的变量在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的作用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• Pyrazolylmethy Heteroaryl Derivatives
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080004269A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of Formula (I) are provided, as are methods for their preparation. The variables W, X, Y, Z, R 5 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptorsin vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式(I)的化合物，以及制备它们的方法。上述公式中的变量W、X、Y、Z、R5、R8和Ar在此定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• The Preparation and Analgesic Activity of Certain Cyanolactams. I
  作者：Howard J. Glenn、Morris Freifelder、George Stone、Elisabeth Hertz、James S. Strong

  DOI：10.1021/ja01616a043

  日期：1955.6
• Synthesis of Indole-3-acetic Acids and 2-Carboxyindole-3-acetic Acids with Substituents in the Benzene Ring¹
  作者：Sidney W. Fox、Milon W. Bullock

  DOI：10.1021/ja01150a095

  日期：1951.6
• Process for the oxidation of acetals to acids
  申请人：ROHM &

  公开号：US02583112A1

  公开（公告）日：1952-01-22