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triethylammonium uridine-5′-H-phosphonate | 1025010-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylammonium uridine-5′-H-phosphonate
英文别名
uridine 5'-H-phosphonate triethylammonium salt
triethylammonium uridine-5′-H-phosphonate化学式
CAS
1025010-06-3
化学式
C6H15N*C9H13N2O8P
mdl
——
分子量
409.376
InChiKey
NNECZCCUJRMEPN-IAIGYFSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    154.32
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylammonium uridine-5′-H-phosphonate吡啶三甲基氯硅烷磷酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.18h, 以59%的产率得到uridine 5’-monophosphate di-triethylammonium salt
    参考文献:
    名称:
    从核苷 5'-H-膦酸酯单酯实际合成核苷 5'-二磷酸
    摘要:
    摘要 已经开发了一种基于 H-膦酸酯化学的简单方便的合成方案,用于制备核苷 5'-二磷酸。它包括在吡啶中用碘氧化甲硅烷基化的 H-膦酸酯单酯以产生相应的 N-吡啶鎓膦酸酯中间体,然后它们与用作亲核试剂的正磷酸反应。该方法的附加值是反应的底物 H-膦酸酯单酯可以由相应的核苷原位制备,无需分离即可用于下一步。该方法简单,适用于核糖和脱氧核糖核苷的各种二磷酸盐及其类似物的制备。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1814817
  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-O-isopropylidene-uridine 5'-H-phosphonate triethylammonium salt三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以1.1 g的产率得到triethylammonium uridine-5′-H-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of symmetrical P1,P2-dinucleoside-5′-diphosphates from nucleoside-5′-H-phosphonates: mechanistic insights into reaction path
    摘要:
    Six symmetrical P-1,P-2-dinucleoside-5'-diphosphates (Np(2)Ns) have been synthesized from nucleoside-5'-H-phosphonate monoesters via a one-pot reaction in high yields. The key sequential hydrolysis protocol was developed based on the observation of reactive P-1,P-2,P-3-trinucleoside-5'-triphosphate intermediate on P-31 NMR. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.040
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Nucleoside 5′-Triphosphates from Nucleoside 5′-<i>H</i>-Phosphonates
    作者:Qi Sun、Jocelyn P. Edathil、Runzhi Wu、Eric D. Smidansky、Craig E. Cameron、Blake R. Peterson
    DOI:10.1021/ol8003029
    日期:2008.5.1
    Nucleoside 5'-triphosphates (NTPs) play key roles in biology and medicine. However, these compounds are notoriously difficult to synthesize. We describe a one-pot method to prepare NTPs from nucleoside 5'-H-phosphonate monoesters via pyridinium phosphoramidates, and we used this approach to synthesize ATP, UTP, GTP, CTP, ribavirin-TP, and 6-methylpurine ribonucleoside-TP (6MePTP). Poliovirus RNA-dependent
    核苷 5'-三磷酸 (NTP) 在生物学和医学中起着关键作用。然而,众所周知,这些化合物难以合成。我们描述了一种通过磷酸吡啶鎓从核苷 5'-H-膦酸制备 NTP 的一锅法,我们使用这种方法合成了 ATP、UTP、GTP、CTP利巴韦林-TP 和 6-甲基嘌呤核糖核苷-TP( 6MePTP)。脊髓灰质炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶有效地使用 6MePTP 作为底物,这表明同源核苷(一种知之甚少的抗病毒剂)可能会损害病毒 RNA。
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